Врачи отделения патологии новорожденных и недоношенных детей № 2 больницы № 20 боролись за здоровье младенца, которому диагностировали несовершенный остеогенез, в течение 10 дней. Про клинический случай рассказал минздрав Ростовской области.

Несовершенный остеогенез – редкая патология, которую удалось подтвердить с помощью генетического анализа. Рентген показал у малыша множественные переломы трубчатых костей, при этом никаких травм не было. Также врачи обратили внимание на особенности внешности, характерные для заболевания.

Родители забили тревогу из-за беспокойства ребенка во время купания. Малыша госпитализировали в возрасте 23 дней. 

При осмотре выявлена болезненность в ногах, а рентген показал множественные переломы трубчатых костей. Учитывая отсутствия травм и наличие у ребенка множественных особенностей внешности, врачи заподозрили у него несовершенный остеогенез. Его также называют «болезнью хрустального ребенка» и «болезнью хрупких костей». При этой патологии могут возникать переломы костей без какого-либо повреждения или травмы. Диагноз подтвердился генетическим исследованием.

Сообщается, что сейчас младенец чувствует себя хорошо, его жизнь вне опасности. В дальнейшем при подобном диагнозе его ждет симптоматическое лечение. Например, физиотерапия или установка штифтов на место переломов.

Григорий Мелихов

Наш сайт в соцсетях: Одноклассники, ВКонтакте, Telegram, Дзен.